Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu - Centralny punkt logowania
Strona główna

Choroby i dysfunkcje uwarunkowane genetycznie 1800-F1-ChiDUG-N2
Wykład (WYK) Semestr zimowy 2019/20

Informacje o zajęciach (wspólne dla wszystkich grup)

Liczba godzin: 20
Limit miejsc: (brak limitu)
Zaliczenie: Zaliczenie na ocenę
Efekty uczenia się:

W1: rozumie znaczenie mechanizmów dziedziczenia chorób i dysfunkcji (K_W01)

W2: opisuje objawy wad, zespołów oraz chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco i recesywnie (K_W01)

W3: opisuje objawy wad, zespołów oraz chorób uwarunkowanych genami dominującymi i recesywnymi sprzężonymi z chromosomem X (K_W01)

W4: opisuje objawy wad, zespołów oraz chorób uwarunkowanych wieloczynnikowo (K_W01)

W5: opisuje patogenezę chorób i dysfunkcji uwarunkowanych genetycznie (K_W06)

W6: analizuje piśmiennictwo naukowe dotyczące chorób i dysfunkcji mających podłoże genetyczne (K_W31)

U1: rozpoznaje podstawowe czynniki patogenne wpływające na występowanie wad rozwojowych (K_U01)

U2: analizuje patogenezę wybranych chorób uwarunkowanych genetycznie (K_U01)

U3: określa prawdopodobieństwo wystąpienia wybranych chorób dziedzicznych (K_U01)

K1: krytycznie ocenia wiedzę oraz rozwój genetyki medycznej i wie, kiedy zwrócić się o pomoc do ekspertów, będąc świadomym własnych ograniczeń w tym zakresie (K_K01)

Metody i kryteria oceniania:

1. Zaliczenie końcowe - pisemne - ocena opanowania materiału realizowanego na wykładach (> 60%): W1-W6, U1-U3

Student otrzyma zaliczenie przedmiotu uzyskując pozytywne wyniki z zaliczenia końcowego oraz pozytywnej oceny w zakresie kompetencji społecznych (odpowiednią liczbę punktów z wszystkich ocenianych kryteriów.)

Punkty uzyskane na zaliczeniu końcowym przelicza się na stopnie według następującej skali:

Procent punktów Ocena

92-100% bardzo dobry

84-91% dobry plus

76-83% dobry

68-75% dostateczny plus

60-67% dostateczny

0-59% niedostateczny

2. Obserwacja przedłużona: K1

W celu zaliczenia student musi uzyskać minimum 50% punktów za poprawnie wykonaną w trakcie wykładów czynność.

Zakres tematów:

1. Cechy uwarunkowane wieloczynnikowo.

2. Czynniki teratogenne, wady rozwojowe.

3. Zmienność i mutacje, zespoły chorobowe związane z zaburzeniem naprawy DNA.

4. Dziedziczenie jednogenowe u człowieka.

5. Zespoły aberracji chromosomowych.

Metody dydaktyczne:

- wykład tradycyjny wspomagany technikami multimedialnymi

- wykład interaktywny

- metody podające – prezentacja multimedialna

- praca z książką

- dyskusja

Grupy zajęciowe

zobacz na planie zajęć

Grupa Termin(y) Prowadzący Miejsca Liczba osób w grupie / limit miejsc Akcje
1 (brak danych), (sala nieznana)
Rafał Butowt 31/ szczegóły
Wszystkie zajęcia odbywają się w budynku:
Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu.
ul. Jurija Gagarina 11, 87-100 Toruń tel: +48 56 611-40-10 https://usosweb.umk.pl/ kontakt deklaracja dostępności USOSweb 7.0.2.0-1 (2024-03-12)