Zajęcia fakultatywne: Diagnostyka molekularna chorób człowieka
Informacje ogólne
Kod przedmiotu: | 1700-A-ZF-DMCHC |
Kod Erasmus / ISCED: |
(brak danych)
/
(0914) Diagnostyka medyczna i techniki terapeutyczne
|
Nazwa przedmiotu: | Zajęcia fakultatywne: Diagnostyka molekularna chorób człowieka |
Jednostka: | Katedra Medycyny Sądowej |
Grupy: |
Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 5 roku SJ na kierunku Analityka Medyczna Przedmioty fakutatywne dla 2 semestru 5 roku SJ na kierunku Farmacja |
Punkty ECTS i inne: |
(brak)
|
Język prowadzenia: | polski |
Wymagania wstępne: | Zrozumienie treści zawartych w programie następujących przedmiotów: - biochemia - biologia molekularna - genetyka molekularna. |
Całkowity nakład pracy studenta: | 1. Godziny realizowane z udziałem nauczycieli: 15 godzin. 2. Czas poświęcony na pracę indywidualną studenta/słuchacza/uczestnika kursu potrzebny do pomyślnego zaliczenia przedmiotu: 10 godzin. 3. Czas wymagany do przygotowania się do uczestnictwa w procesie oceniania (np. w egzaminach): 5 godzin. 4. Czas wymagany do odbycia obowiązkowej (-ych) praktyki (praktyk): 0 godzin. Łączna liczba godzin pracy studenta: 30 godzin |
Efekty uczenia się - wiedza: | K_W07 - ma wiedzę na temat struktury i funkcji genów człowieka, mechanizmów dziedziczenia i zaburzeń genetycznych, M2_W01; M2_W02; M2_W10 K_W20 zna rolę badań laboratoryjnych w rozpoznawaniu, monitorowaniu, rokowaniu i profilaktyce zaburzeń narządowych i układowych oraz kryteria doboru tych badań i zasady wykonywania, M2_W03 K_W34 rozumie molekularne podłoże polimorfizmu genetycznego i metody jego badania oraz związek z zachorowalnością i efektywnością leczenia, M2_W03; M2_W07 K_W35 zna podstawowe techniki badawcze cytogenetyki i biologii molekularnej i ich zastosowanie w diagnostyce chorób nie-infekcyjnych i infekcyjnych, M2_W03; M2_W07 K_W41 zna zasady interpretacji wyników badań laboratoryjnych w celu różnicowania stanów fizjologicznych i patologicznych, M2_W03 |
Efekty uczenia się - umiejętności: | K_U06 umie dobrać optymalne metody analityczne i ocenić wiarygodność wyników tych analiz; M2_U05; M2_U06; M2_U07; M2_U08 K_U07 potrafi stosować instrumentalne metody analityczne w medycznej diagnostyce laboratoryjnej; M2_U01; M2_U02 K_U10 potrafi posługiwać się zautomatyzowaną aparaturą pomiarową (i pomocniczym sprzętem laboratoryjnym), stosowaną we współczesnej laboratoryjnej diagnostyce medycznej; M2_U01; M2_U02 K_U24 potrafi uzyskać wiarygodne wyniki badań cytogenetycznych i molekularnych (w tym: analiza kariotypu, genów i czynników infekcyjnych) oraz profesjonalnie opracować i interpretować wyniki tych analiz, M2_U01; M2_U02; M2_U04; M2_U05; M2_U06; M2_U07; M2_U08 K_U39 potrafi formułować i wykorzystywać wnioski z badań naukowych i własnych obserwacji M2_U08 |
Efekty uczenia się - kompetencje społeczne: | K_K01 rozumie potrzebę uczenia się przez całe życie, potrafi inspirować i organizować proces uczenia się innych osób M2_K01; M2_K02 K_K06 wykazuje umiejętność i nawyk samokształcenia M2_K01 K_K07 jest przygotowany do wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego M2_K08 |
Metody dydaktyczne: | Dyskusja, instruktaż, metoda ćwiczeniowa, laboratoryjna, doświadczeń, klasyczna metoda problemowa. |
Metody dydaktyczne poszukujące: | - ćwiczeniowa |
Skrócony opis: |
Zajęcia fakultatywne "Diagnostyka molekularna chorób człowieka" mają na celu zapoznanie studentów z nowoczesnymi technikami biologii molekularnej mającymi zastosowanie w diagnostyce chorób człowieka. Podczas zajęć studenci będą wykonywać ćwiczenia laboratoryjne polegające na przeprowadzeniu analiz molekularnych tj. izolacja DNA/RNA, elektroforeza DNA/RNA, PCR i/lub Real-Time PCR w celu wykrycia chorób człowieka. |
Pełny opis: |
Celem przedmiotu jest zapoznanie studentów z podstawową wiedzą na temat zastosowania biologii molekularnej we współczesnej diagnostyce medycznej w szczególności w diagnostyce chorób genetycznych i infekcyjnych. Podczas zajęć studenci poznają metody pobierania materiału do badań genetycznych, izolacji i oceny stężenia DNA, a także analizy sekwencji z wykorzystaniem różnych technik biologii molekularnej. Ponadto studenci zdobywają wiedzę na temat enzymów wykorzystywanych jako narzędzia biologii molekularnej. Przedstawione zostaną również zasady dobrej praktyki laboratoryjnej oraz kontroli jakości w badaniach molekularnych. Każdy ze studentów przeprowadzi samodzielnie analizy genetyczne i zinterpretuje wyniki. Zajęcia umożliwiają studentom zdobycie wiedzy praktycznej oraz umiejętności pracy indywidualnej i zespołowej. |
Literatura: |
1. Brown T. A., Genomes 3. BIOS Scientific Publisher, 2006. 2. Sambrook J., et al. Molecular cloning: a laboratory manual. Cold Spring Harbor Laboratory 3rd ed., 2001. 3. Bal J., Biologia molekularna w medycynie. PWN, Warszawa 2008. 4. Węgleński P., Genetyka molekularna. PWN, Warszawa 2008. |
Metody i kryteria oceniania: |
Zestaw ćwiczeń laboratoryjnych do wykonania oraz opracowanie karty ćwiczeń. |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu.