Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu - Centralny punkt logowania
Strona główna

Zajęcia fakultatywne: Genomika w badaniach biomedycznych

Informacje ogólne

Kod przedmiotu: 1700-A-ZF-GENOMIKA
Kod Erasmus / ISCED: (brak danych) / (0914) Diagnostyka medyczna i techniki terapeutyczne Kod ISCED - Międzynarodowa Standardowa Klasyfikacja Kształcenia (International Standard Classification of Education) została opracowana przez UNESCO.
Nazwa przedmiotu: Zajęcia fakultatywne: Genomika w badaniach biomedycznych
Jednostka: Katedra Medycyny Sądowej
Grupy: Przedmioty fakultatywne dla 1 semestru 3 roku SJ na kierunku Analityka Medyczna
Przedmioty fakultatywne dla 1 semestru 5 roku SJ na kierunku Analityka Medyczna
Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 3 roku SJ na kierunku Analityka Medyczna
Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 5 roku SJ na kierunku Analityka Medyczna
Punkty ECTS i inne: 0 LUB 2.00 (w zależności od programu) Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS:
  • roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS;
  • tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h;
  • 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się;
  • tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS;
  • nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta.

zobacz reguły punktacji
Język prowadzenia: polski
Wymagania wstępne:

Do realizacji opisywanego przedmiotu niezbędne jest posiadanie podstawowych wiadomości z zakresu biologii i genetyki. Student powinien posiadać wiedzę i umiejętności zdobyte w ramach przedmiotów: biologia oraz genetyka.

Rodzaj przedmiotu:

przedmiot fakultatywny

Efekty uczenia się - wiedza:

W1:  opisuje podstawy genetyki klasycznej i molekularnej,

a także genetyki populacyjnej i filogenetyki (K_E.W10)

W2:  charakteryzuje zaburzenia genetyczne u człowieka

oraz mechanizmy ich dziedziczenia (K_E.W11)

W3:  charakteryzuje zaburzenia genetyczne w chorobach nowotworowych; zna rolę badań genetycznych

w rozpoznaniu, rokowaniu i profilaktyce chorób nowotworowych (K_E.W23)

W4:  zna zasady interpretacji wyników badań genetycznych (K_E.W27)


Efekty uczenia się - umiejętności:

U1:  potrafi posługiwać się technikami biologii molekularnej,

a także zinterpretować uzyskane wyniki (K_E.U12)

U2:  potrafi korzystać z genetycznych baz danych dostępnych

w intrenecie oraz wyszukiwać potrzebne informacje

za pomocą dostępnych narzędzi (K_E.U13)

U3:  potrafi ocenić ryzyko ujawnienia się chorób dziedzicznych o podłożu genetycznym u potomstwa (K_E.U15)


Efekty uczenia się - kompetencje społeczne:

K1:  potrafi wykazywać się kreatywnością w działaniu związanym z realizacją zadań diagnosty laboratoryjnego (K_E.K1)

K2:  rozumie ważność działań zespołowych i potrafi brać odpowiedzialność za wyniki wspólnych działań (K_E.K2)

K3:  ma świadomość odpowiedzialności związanej z decyzjami podejmowanymi w ramach działalności zawodowe również w kategoriach bezpieczeństwa własnego i innych osób (K_E.K3)

K4:  potrafi formułować opinie dotyczące działalności zawodowej (K_E.K4)


Metody dydaktyczne:

Metoda obserwacji, ćwiczenia praktyczne, analiza wyników badań genetycznych, metoda klasyczna problemowa, dyskusja.


Metody dydaktyczne poszukujące:

- ćwiczeniowa
- klasyczna metoda problemowa

Skrócony opis:

Celem przedmiotu „Genomika w badaniach biomedycznych” jest zapoznanie studentów z bazami danych oraz narzędziami bioinformatycznymi mającymi zastosowanie w praktyce klinicznej. Podczas zajęć studenci będą wykonywać zadania polegające na analizie danych dotyczących struktury, organizacji, ewolucji i funkcjonowania genomów.

Pełny opis:

Ćwiczenia " Genomika w badaniach biomedycznych" mają na celu

charakterystykę genomu człowieka, identyfikacji genów leżących u podłoża chorób genetycznych, wykorzystania sekwencji DNA w diagnostyce medycznej z zakresu genetyki klinicznej oraz genetyki sądowej. W trakcie zajęć studenci zapoznają się z bazami danych oraz narzędziami bioinformatycznymi mającymi zastosowanie w analizie sekwencji nukleotydowej genomu jądrowego i/lub mitochondrialnego człowieka. Podczas zajęć zostaną przeprowadzone zadania tj. identyfikacja i charakterystyka sekwencji kodujących i niekodujących czy analiza ekspresji genów. Ponadto zostaną również przeprowadzone zadania z zakresu analizy porównawczej genomów i filogenetyki molekularnej. Zajęcia pozwolą na zdobycie praktycznych umiejętności korzystania z genetycznych baz danych i łączenia pozyskanych informacji w celu budowania zintegrowanej wiedzy mającej zastosowanie w praktyce klinicznej.

Literatura:

Literatura podstawowa:

1. A.D. Baxevanis i B. F. F. Quellette “Bioinformatyka. Podręcznik do analizy genów i białek” PWN

2. P.G. Higgs i T.K. Attword "Bioinformatyka i ewolucja molekularna" PWN

Metody i kryteria oceniania:

Podstawą do zaliczenia przedmiotu „Genomika w badaniach biomedycznych” jest przestrzeganie zasad ujętych w Regulaminie Dydaktycznym Katedry Medycyny Sądowej.

Zaliczenie przedmiotu obejmuje zestaw zadań do wykonania oraz opisanie i zinterpretowanie wyników przeprowadzonych analiz w karcie ćwiczeń.

Praktyki zawodowe:

Program kształcenia nie przewiduje odbycia praktyk zawodowych.

Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2021/22" (zakończony)

Okres: 2022-02-21 - 2022-09-30
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Laboratorium, 30 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Anna Duleba, Marta Gorzkiewicz, Katarzyna Linkowska, Katarzyna Skonieczna
Prowadzący grup: Marta Gorzkiewicz, Katarzyna Skonieczna
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Zaliczenie na ocenę
Laboratorium - Zaliczenie na ocenę

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2022/23" (zakończony)

Okres: 2022-10-01 - 2023-02-19
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Laboratorium, 30 godzin, 110 miejsc więcej informacji
Koordynatorzy: Marta Gorzkiewicz, Katarzyna Linkowska, Anna Radziszewska, Katarzyna Skonieczna
Prowadzący grup: Katarzyna Skonieczna
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Zaliczenie na ocenę
Laboratorium - Zaliczenie na ocenę
Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu.
ul. Jurija Gagarina 11, 87-100 Toruń tel: +48 56 611-40-10 https://usosweb.umk.pl/ kontakt deklaracja dostępności USOSweb 7.0.2.0-1 (2024-03-12)