Zajęcia fakultatywne: Koncepcja proleków w projektowaniu nowych środków leczniczych
Informacje ogólne
| Kod przedmiotu: | 1710-F-WF91-J |
| Kod Erasmus / ISCED: |
(brak danych)
/
(0916) Farmacja
|
| Nazwa przedmiotu: | Zajęcia fakultatywne: Koncepcja proleków w projektowaniu nowych środków leczniczych |
| Jednostka: | Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej |
| Grupy: |
Przedmioty fakultatywne dla 1 semestru 3 roku NJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 1 semestru 3 roku SJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 1 semestru 4 roku NJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 1 semestru 4 roku SJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 1 semestru 5 roku NJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 1 semestru 5 roku SJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 3 roku NJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 3 roku SJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 4 roku NJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 4 roku SJ na kierunku Farmacja |
| Punkty ECTS i inne: |
(brak)
|
| Język prowadzenia: | polski |
| Wymagania wstępne: | Znajomość uzyskiwania nowych leków naturalnych, biotechnologicznych i roślinnych Znajomość podstaw chemii organicznej. |
| Całkowity nakład pracy studenta: | 1. Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczyciela akademickiego: - udział w wykładach: 15 godzin - konsultacje z nauczycielem akademickim: 1 godziny - przeprowadzenie zaliczenia: 1 godzina Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczyciela akademickiego wynosi 17 godzin co odpowiada 0.68 punktu ECTS. 2. Bilans nakładu pracy studenta: - udział w wykładach: 15 godzin - czytanie wskazanej literatury: 3 godziny - konsultacje: 1 godzina -przygotowanie do zaliczenia i zaliczenie: 5 + 1 = 6 godzin Łączny nakład pracy studenta wynosi 25 godzin co odpowiada 1 punktowi ECTS. 3. Nakład pracy związany z prowadzonymi badaniami naukowymi:Nie dotyczy 4. Czas wymagany do przygotowania się i do uczestnictwa w procesie oceniania: Przygotowanie do zaliczenia i zaliczenie: 5 + 1 = 6 (0.24 punktu ECTS) 5. Bilans nakładu pracy studenta o charakterze praktycznym Nie dotyczy 6. Czas wymagany do odbycia obowiązkowej praktyki: Nie dotyczy |
| Efekty uczenia się - wiedza: | W1: posiada wiedzę w zakresie mechanizmów oddziaływania API (Active Pharmaceurical Ingridien –aktywny składnik farmaceutyczny) na organizm W2: zna rolę proleków w farmakoterapii i potrzebę ich postępowania. W3: wie w jaki sposób stworzyć projekt syntezy związków o charakterze proleku. W4:zna właściwości fizykochemiczne substancji leczniczych wpływające na pozytywną aktywność biologiczną leków oraz ich działania uboczne (nieporządane) W5: zna metabolity pierwotne i wtórne , decydujące o aktywności biologicznej i farmakologicznej surowców roślinnych; W6: zna budowę i funkcję barier biologicznych w organizmie, które wpływają na wchłanianie i dystrybucję leku. |
| Efekty uczenia się - umiejętności: | U1: Student odróżnia lek od proleku. U2: Potrafi przeprowadzić wstępne rozpoznanie, jakie modyfikacje należy przeprowadzić w celu uzyskania proleku. U3: Potrafi zaplanować metodę aktywacji proleku. U4: Potrafi wyjaśnić zależność między budową chemiczną a działaniem leków U5: Wie w jaki sposób zaplanować eksperyment aby uzyskać spodziewane wyniki |
| Efekty uczenia się - kompetencje społeczne: | Nie dotyczy |
| Metody dydaktyczne: | Wykłady: - wykład informacyjny - wykład problemowy |
| Skrócony opis: |
W ramach przedmiotu student zapozna się z ideą proleków tzn. substancji chemicznych, które są farmakologicznie nieaktywne i dopiero w organizmie ulegają aktywacji do formy aktywnej w wyniku przemian metabolicznych. |
| Pełny opis: |
W ramach prowadzonego przedmiotu studenci zapoznają się z przyczynami dla których • niezadowalająca rozpuszczalność, • problemy z absorpcją i dystrybucją, • specyficzność miejsca działania, • nietrwałość, • przedłużone uwalnianie, • toksyczność, • słaba akceptowalność przez pacjenta, • trudności formulacyjne. W dalszej części wykładu omówione zostaną rodzaje proleków i metody ich aktywacji oraz zostaną przedstawione przykłady stosowanych w terapii proleków. |
| Literatura: |
Literatura podstawowa: Graham Patrick; Chemia leków; PWN, 2004 Literatura uzupełniająca: Richard Silverman Chemia organiczna w projektowaniu leków (Wydanie: W-wa, 1, 2004) |
| Metody i kryteria oceniania: |
Wiedza i umiejętności praktyczne Zaliczenie pisemne: W1. W2, W3, W4, W5, W6, U1, U2, U3, U4, U5 |
| Praktyki zawodowe: |
nie dotyczy |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu.
