Zajęcia fakultatywne: Asymetria w chemii organicznej
Informacje ogólne
Kod przedmiotu: | 1711-F-WF11-J |
Kod Erasmus / ISCED: |
(brak danych)
/
(0916) Farmacja
|
Nazwa przedmiotu: | Zajęcia fakultatywne: Asymetria w chemii organicznej |
Jednostka: | Katedra i Zakład Chemii Organicznej |
Grupy: |
Przedmioty fakultatywne dla 1 semestru 2 roku NJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 1 semestru 2 roku SJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 2 roku NJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 2 roku SJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 3 roku NJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 3 roku SJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 4 roku NJ na kierunku Farmacja Przedmioty fakultatywne dla 2 semestru 4 roku SJ na kierunku Farmacja |
Punkty ECTS i inne: |
0 LUB
1.00
(w zależności od programu)
|
Język prowadzenia: | polski |
Wymagania wstępne: | Student powinien posiadać podstawowe wiadomości o właściwościach związków chemicznych uzyskane w ramach realizacji programu zajęć z chemia organiczna, chemia fizyczna, chemia analityczna |
Rodzaj przedmiotu: | przedmiot fakultatywny |
Całkowity nakład pracy studenta: | 1. Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi: udział w wykładach: 15 godzin udział w laboratoriach: nie dotyczy udział w seminariach: nie dotyczy Nakład pracy związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich wynosi 15 godzin, co odpowiada 0,6 punktu ECTS. 2. Bilans nakładu pracy studenta: udział w wykładach: 15 godzin udział w laboratoriach: 0 godzin udział w seminariach: 0 godzin przygotowanie do zaliczenia i zaliczenie: 9+1=10 godzin Łączny nakład pracy studenta związany z realizacją przedmiotu wynosi 25 godzin, co odpowiada 1 punktowi ECTS. 3. Nakład pracy związany z prowadzonymi badaniami naukowymi nie dotyczy 4. Czas wymagany do przygotowania się i do uczestnictwa w procesie oceniania: przygotowanie do zaliczenia i zaliczenie: 9+1=10 godzin Łączny nakład pracy studenta związany z przygotowaniem do uczestnictwa w procesie oceniania wynosi 10 godzin co odpowiada 0,4 punktu ECTS 5. Bilans nakładu pracy o charakterze praktycznym: nie dotyczy 6. Czas wymagany do odbycia obowiązkowej praktyki nie dotyczy |
Efekty uczenia się - wiedza: | W1: Posiada specjalistyczną wiedzę dotycząca zasad projektowania nowych leków pod kątem określonych właściwości strukturalnych W2: Posiada wiedzę na temat nowoczesnych metod syntezy stosowanych w projektowaniu leków |
Efekty uczenia się - umiejętności: | U1: Posiada umiejętność doboru odpowiednich kandydatów na leki na podstawie profili sterycznych związków chemicznych U2: Posiada umiejętność właściwego doboru metod syntezy w projektowaniu leków o wybranych właściwościach terapeutycznych |
Efekty uczenia się - kompetencje społeczne: | K1: rozumie potrzebę ciągłego dokształcania się zawodowego |
Metody dydaktyczne: | Wykład: wykład informacyjny (konwencjonalny) z prezentacją multimedialną wykład problemowy wykład konwersatoryjny Laboratoria: nie dotyczy Seminaria: nie dotyczy |
Skrócony opis: |
Zajęcia mają za zadanie zapoznać studenta z budową przestrzenna związków organicznych, określenie podstawowych deskryptorów stereochemicznych. Konwencjami zapisu wzorów projekcyjnych układów molekularnych. Układy asymetryczne, centrum stereochemiczne, kryteria chiralności, konfiguracja absolutna. Aktywność optyczna a właściwości chemiczne, fizyczne i biologiczne związków optycznie czynnych. Reakcje różnicujące: selektywne i specyficzne. Synteza produktów o określonej strukturze: reakcje stereoselektywne i stereospecyficzne. |
Pełny opis: |
Poznanie budowy przestrzennej związków organicznych. Podstawowe pojęcia i definicje: konformacje, konfiguracje cząsteczek – czynniki wpływające na trwałość układu molekularnego, stosowane konwencje zapisu wzorów projekcyjnych związków organicznych,. konformacji i konfiguracji. Chiralność, układy asymetryczne, centrum stereochemiczne, układy z jednym i kilkoma centrami chiralności – kryteria chiralności cząsteczek – określenie konfiguracji absolutnej cząsteczek. Aktywność optyczna, enancjomerii, mieszaniny racemiczne – metody rozdziału, Cząsteczki prochiralne, określenie centrum prochiralności pro-R, pro-S – reakcje zachodzące na centrach prochiralności o znaczeniu biologicznym. Izomeria – klasyfikacja związków organicznych ze względu na budowę strukturalną i przestrzenną. Porównanie właściwości chemicznych, fizycznych i biologicznych związków optycznie czynnych. Analiza reaktywności związków optycznie czynnych o znaczeniu biologicznym (leki, enzymy). Reakcje różnicujące – selektywne i specyficzne. Omówienie syntezy produktów o określonej strukturze: reakcje stereoselektywne i stereospecyficzne. |
Literatura: |
Literatura obowiązkowa: a) J. Skarżewski, Wprowadzenie do syntezy organicznej, PWN, Warszawa 2005 b) J. Gawroński, K. Gawrońska ,Współczesna synteza organiczna, PWN, Warszawa 2005 Literatura uzupełniająca: a) J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Organic Chemistry, Oxford University Press Inc., N.Y. 2001. b) Artykuły naukowe publikowane, np. w takich czasopismach jak: The Journal of Organic Chemistry, Medicinal chemistry, European Journal of Organic Chemistry. Eliel, EL; Wilen, SH; Stereochemistry of Organic Compounds , 1994 ,Wiley, New York |
Efekty uczenia się: |
Nabycie umiejętności praktycznego stosowania reguł i zasad dotyczących poprawnego nazywania związków asymetrycznych. Wdrożenie do systematyczności postępowania przy planowaniu syntezy związków organicznych o określonej strukturze. Wykształcenie nawyku rozróżniania właściwości biologicznych, chemicznych i fizycznych w aspekcie budowy przestrzennej związków organicznych. Przygotowanie do systematycznego stosowania reguł nomenklaturowych w nazewnictwie leków podczas dalszych etapów kształcenia zawodowego. |
Metody i kryteria oceniania: |
Zaliczenie na ocenę na podstawie pisemnej pracy stanowiącej opracowanie wybranego zagadnienia - W1, W2, U1, U2 |
Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2021/22" (zakończony)
Okres: | 2021-10-01 - 2022-02-20 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Wykład, 15 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Alicja Nowaczyk | |
Prowadzący grup: | (brak danych) | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: |
Przedmiot -
Zaliczenie na ocenę
Wykład - Zaliczenie na ocenę |
Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2021/22" (zakończony)
Okres: | 2022-02-21 - 2022-09-30 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Wykład, 15 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Alicja Nowaczyk | |
Prowadzący grup: | (brak danych) | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: |
Przedmiot -
Zaliczenie na ocenę
Wykład - Zaliczenie na ocenę |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu.