Chemia organiczna 1711-F2-CHOR-J
Seminarium (SEM)
Semestr zimowy 2021/22
Informacje o zajęciach (wspólne dla wszystkich grup)
| Liczba godzin: | 19 | ||
| Limit miejsc: | (brak limitu) | ||
| Zaliczenie: | Zaliczenie | ||
| Literatura: |
Literatura podstawowa: 1. John McMurry „Chemia organiczna tom I-V”, PWN, Warszawa 2017 2. Andrzej Zwierzak „Zwięzły kurs chemii organicznej tom I-II”, WPŁ, Łódź 2007 Literatura uzupełniająca: 1. Robert T. Morrison, Robert N. Boyd „Chemia organiczna tom I-II”, PWN, Warszawa 2012 2. H. Hart, L.E . Craine, D. Hart „Chemia organiczna, krótki kurs”, PZWL, Warszawa 2006 |
||
| Efekty uczenia się: |
W1: Zna podstawowe grupy związków organicznych oraz zasady ich nomenklatury - K_B.W17 W2: Opisuje wpływ efektu indukcyjnego i mezomerycznego na właściwości związków organicznych - K_B.W18 W3: Zna typy reakcji chemicznych związków organicznych - K_B.W19 W4: Opisuje mechanizmy reakcji substytucji rodnikowej, elektrofilowej i nukleofilowej, addycji elektrofilowej i nukleofilowej oraz eliminacji - K_B.W19 W5: Zna podział związków ze względu na obecność grup funkcyjnych - K_B.W20 W6: Zna właściwości chemiczne węglowodorów, chlorowcopochodnych, związków metaloorganicznych, alkoholi i fenoli, eterów, aldehydów i ketonów, kwasów karboksylowych, amin, nitrozwiązków, kwasów sulfonowych i pochodnych kwasu węglowego - K_B.W20 U1: Potrafi opisać budowę i właściwości poszczególnych grup związków organicznych - K_B.U10 |
||
| Metody i kryteria oceniania: |
Obecność jest obowiązkowa. Zajęcia opuszczone należy usprawiedliwić (zwolnienie lekarskie). Warunkiem uzyskania zaliczenia seminarium jest uzyskanie co najmniej 60% wszystkich punktów możliwych do zdobycia z kolokwiów cząstkowych i kolokwium końcowego (maksymalna liczba punktów – 20). W przypadku nieuzyskania wymaganej ilości punktów przysługują studentowi 2 terminy kolokwium poprawkowego. |
||
| Zakres tematów: |
1. Rodzaje hybrydyzacji atomów węgla, orbitale atomowe. 2. Rodzaje wiązań chemicznych w związkach organicznych 3. Cechy wiązań σ i π, orbitale cząsteczkowe. 4. Efekty elektronowe w związkach organicznych 5. Rodzaje izomerii 6. Klasyfikacja i omówienie podstawowych typów reakcji: (reakcje polarne, rodnikowe, perycykliczne) 7. Opis reakcji chemicznej: analiza stanu równowagi, postępu reakcji (szybkość i zmiany energii) oraz możliwych stanów przejściowych 8. Mechanizmy podstawowych rodzajów reakcji - substytucja (SN1 i SN2), addycja, eliminacja (E1 i E2), reakcje rodnikowe. 9. Metody wizualizacji postępu reakcji: wykresy zmian energii oraz mapy potencjału elektrostatycznego 10. Struktura i właściwości fizykochemiczne fluorowcowęglowodorów i związków metaloorganicznych. 11. Struktura i właściwości fizykochemiczne związków zawierających heteroatom tlenu lub siarki (tioalkohole i tiofenole, tioetery, epoksydy) |
||
| Metody dydaktyczne: |
− metody aktywizujące i problemowe (dyskusja, metoda przypadków, klasyczna metoda problemowa) − praca indywidualna |
||
Grupy zajęciowe
| Grupa | Termin(y) | Prowadzący |
Miejsca  |
Akcje |
|---|---|---|---|---|
| 1 |
(brak danych),
(sala nieznana)
|
Tomasz Kosmalski | 30/ |
szczegóły |
| 2 |
(brak danych),
(sala nieznana)
|
Tomasz Kosmalski | 27/ |
szczegóły |
| 3 |
(brak danych),
(sala nieznana)
|
Tomasz Kosmalski | 15/ |
szczegóły |
|
Wszystkie zajęcia odbywają się w budynku: |
||||
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu.